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Dializadores Clearum™ HS
Existe un complejo equilibrio entre la eliminación de toxinas y la retención de proteínas críticas. El dializador de alto flujo Clearum™ HS puede hacer ambas cosas.1,5,6 Su rendimiento se combina con un diseño sin BPA8 y un impacto medioambiental reducido,2-4 lo que lo convierte en el dializador de su elección.
La membrana que importa: segura1, eficaz1, ecológica2-4,14
Los dializadores Clearum™ de alto flujo esterilizados por vapor (HS) son dializadores de hemodiálisis estándar con una membrana biocompatible que proporciona un equilibrio adecuado entre difusión y convección en HD, HF y HDF.1,5,6 Además, han demostrado su utilidad en muchas máquinas del mercado.7
Descubra el valor de los dializadores Clearum™ HS
Seguro
- Libre de BPA8: El BPA es una toxina altamente ligada a proteínas que es difícil de eliminar durante la diálisis. El dializador Clearum™ HS evita esta toxina adicional unida a proteínas9
- Esterilizado por vapor mejora la hemocompatibilidad10-12
Eficaz
- Purificación eficaz de la sangre sin pérdida crítica de proteínas1,5,6
- Basado en el coeficiente de cribado: retiene nutrientes y proteínas esenciales1,5,6
Ecológico
- Fabricado en polipropileno: reduce el peso final del producto14 y reduce la huella de carbono en un 60%2
- Esterilizado por vapor: evita la liberación de material de ozono al medio ambiente4
Información sobre el rendimiento5,6,13,†
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a Aclaramiento In vitro: QB – 300 mL/min, QF – 10 mL/min, QD – 500 mL/min
b Coeficiente de Ultrafiltración: QB – 300 mL/min, Sangre bovina Hct – 32 +/- 3%, proteina – 60 +/- 5 g/l
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c Coeficiente de Ultrafiltración: QB – 300 mL/min, Sangre bovina Hct – 32 ± 3%, proteina – 60 ± 5 g/l
![](https://mozarcmedical.com/wp-content/uploads/2024/03/table-sieving-latam.png)
d Valores experimentales de acuerdo con IFU
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†Las mediciones de las tablas anteriores se han realizado de conformidad con la norma EN ISO 8637-1. Los valores indicados deben considerarse aproximados y pueden variar debido a los métodos de medición, las variaciones inherentes a la membrana y las condiciones de fabricación y almacenamiento. Durante el tratamiento, el rendimiento individual en el paciente puede variar debido a parámetros clínicos del propio paciente.
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- GIPA-IIA, 2017, A comparison of gamma, e beam, x ray and ethylene oxide technologies for the industrial sterilization of medical devices and healthcare product.
- TR_SIE_007_R02_Clearum™ Sieving Coefficient Test Report.
- TR_CLE_008_R02_Clearum™ Clearance Test Report.
- Clearum™ HS Series LCD Report_Rev00.
- INR.086_R00 BPA Absence evaluation.
- Krieter DH, Canaud B, Lemke HD, et al. Bisphenol A in chronic kidney disease. Artif Organs. 2013;37(3):283-90.
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- De S, Roy A. Hemodialysis Membranes: For Engineers to Medical Practitioners (1st Ed.). 2017. CRC Press.
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- TR_SUW_003_R00_Clearum™ Shipping Unit Weight Test Report.